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Voyons de plus près comment la génomique pourrait changer et prolonger la vie.
Les progrès de la technologie médicale, de la découverte de médicaments et de la recherche sur la longévité ont révolutionné les soins de santé et la cryogénisation humaine au cours des dernières décennies. En tant qu'organisation cryonique à la croissance la plus rapide en Europe, Tomorrow Bio s'inspire des innovations médicales et technologiques. Cela l'aide dans ses apprentissages, ses techniques et ses procédures de cryoconservation humaine. Les nouvelles découvertes scientifiques nous permettent de mieux comprendre des aspects importants de la santé, de la médecine et des causes de la mort, et la génomique est un domaine crucial qui n'a pas encore atteint son plein potentiel.
Le domaine de la génomique a connu un essor considérable au fil des ans. Swaine Chen, chercheur en génomique, a déclaré un jour que le même niveau de progrès en informatique qu'il a fallu 40 ans pour atteindre, s'est produit en seulement 4 ans dans le domaine de la génomique. Incorporant des facettes de l'ADN, de la génétique, de la technologie, des maladies et bien plus encore, la génomique est un sujet extrêmement complexe et varié, qu'il convient donc de décortiquer.
La génomique est l'étude de l'ensemble des gènes d'une personne (le génome), de la manière dont ils réagissent entre eux et avec l'environnement de l'individu. L'objectif est de comprendre comment l'influence combinée des gènes et leurs relations mutuelles influencent la croissance et le développement d'un organisme, c'est-à-dire d'un corps humain. La génomique est souvent confondue avec la génétique - l'étude de l'hérédité - qui s'intéresse au fonctionnement et à la composition d'un seul gène. La génétique est utile pour étudier comment certains traits sont transmis d'une génération à l'autre. La génomique, cependant, est axée sur les maladies complexes telles que le diabète et le cancer, car elles sont généralement causées par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux, plutôt que par des gènes individuels.
Un génome est une vaste collection de gènes à l'intérieur de chaque cellule d'un organisme. Le génome d'une personne est le code que les cellules utilisent pour savoir comment se comporter. Par exemple, les cellules qui interagissent entre elles forment les tissus, les tissus qui interagissent entre eux forment les organes et les organes qui coopèrent entre eux forment un organisme, c'est-à-dire vous.
Les gènes sont constitués d'ADN, lui-même composé de 3 milliards de paires de bases, ou lettres, appelées Adénine, Thymine, Cytosine et Guanine (A, T, C et G). En médecine, le séquençage du génome et de l'ADN détermine la structure exacte (séquence) d'une molécule d'ADN (A, T, C et G), ce qui permet aux médecins d'en savoir plus sur la biologie moléculaire d'un individu. Les changements de séquence dans les gènes peuvent déterminer si une personne a des taches de rousseur, si elle est intolérante au lactose, si elle est daltonienne, etc. L'étude du génome permet également aux chercheurs de comprendre comment se forment certaines maladies complexes comme le cancer et le diabète. Cela pourrait déboucher sur de nouvelles façons de diagnostiquer, de traiter et de prévenir les maladies, plutôt que de traiter les patients avec une approche unique.
La génétique et la génomique jouent toutes deux un rôle essentiel dans la santé et la maladie. La génétique aide les individus à découvrir comment des maladies telles que la mucoviscidose sont héritées dans les familles et, pour certaines maladies génétiques, quels sont les traitements disponibles.
La génomique aide les chercheurs à comprendre pourquoi certaines personnes tombent malades à cause de certaines infections, de certains facteurs environnementaux et de certaines habitudes, alors que d'autres ne le font pas. Par exemple, certaines personnes qui font de l'exercice tous les jours, ont une alimentation saine, passent régulièrement des examens médicaux et meurent d'une crise cardiaque à l'âge de 40 ans. À l'inverse, certaines personnes peuvent avoir des habitudes malsaines et vivre jusqu'à 100 ans. On pense que la génomique pourrait être la clé pour comprendre cet écart.
Ces connaissances sont également précieuses pour les organisations de cryogénisation et la recherche sur la longévité. Les sociétés de cryogénisation encouragent toujours leurs membres à mener un mode de vie sain afin d'éviter des affections telles que les maladies cardiovasculaires ou métaboliques. En effet, la qualité de la procédure de cryogénisation dépend souvent de la qualité de l'irrigation du cerveau et du corps. Ces conditions peuvent réduire ou bloquer la vitesse à laquelle le sang circule dans le corps, ce qui peut rendre le processus de cryogénisation plus difficile. Bien que des facteurs génétiques entrent en jeu, les individus peuvent faire de leur mieux pour contrôler ce qui est en leur pouvoir, comme une alimentation saine et la gestion du stress, afin que leur corps réagisse de manière optimale.
Le cancer et les cardiopathies ischémiques constituent la majorité des problèmes de santé en Europe et dans le monde. Grâce aux progrès de la génomique, ces affections pourraient faire l'objet de meilleurs diagnostics, d'approches thérapeutiques plus efficaces et d'une plus grande efficacité clinique pour le patient et le médecin. Dans cette optique, examinons quatre exemples de génomique en action aujourd'hui.
Les tests de diagnostic sont généralement utilisés lorsqu'un médecin a des raisons de penser qu'un patient peut être atteint d'une maladie génétique particulière. Ces tests permettent de répondre par oui ou par non et peuvent aider à différencier deux ou plusieurs affections qui présentent des symptômes similaires.
Lorsque le clinicien soupçonne le patient d'être atteint d'une maladie connue, il examine une variante génétique spécifique ou un petit groupe de gènes associés à la maladie. Cependant, comme il existe des cas de maladies rares et non diagnostiquées, une approche ciblée n'est pas toujours possible. Dans les cas rares ou non diagnostiqués, le génome est séquencé et comparé à divers panels de variantes génétiques liées à des maladies afin d'obtenir les meilleures chances de diagnostic.
Les tests prédictifs permettent de déterminer si une personne est susceptible d'être atteinte d'une maladie particulière avant qu'elle ne présente des symptômes. Ces tests peuvent être demandés en privé, mais ils sont plus souvent utilisés lorsqu'une maladie génétique a été diagnostiquée dans une famille. Les médecins peuvent tester d'autres membres de la famille s'ils souhaitent déterminer qui d'autre pourrait être affecté.
Les types de tests prédictifs cliniques sont utilisés dans deux cas de figure. Premièrement, si le gène est associé à une maladie qui peut être traitée ou si le risque peut être réduit par des changements de mode de vie et un dépistage médical régulier. Deuxièmement, si la maladie est grave et ne peut être traitée, il est important de connaître les risques associés à la maladie avant de prendre des décisions, comme celle d'avoir des enfants.
La pharmacogénomique est une application plus récente de la génomique. Il s'agit de l'étude de la façon dont le patrimoine génétique d'une personne détermine la réaction de son organisme à certains médicaments. Les informations obtenues par ce type de test peuvent montrer si un médicament particulier est efficace et s'il est susceptible de provoquer des effets secondaires. Pour comprendre l'efficacité d'un médicament particulier, les cliniciens peuvent également prendre en compte d'autres facteurs tels que l'âge, le poids et toute autre condition médicale susceptible d'avoir un impact sur le traitement et le type de dosage.
Au Royaume-Uni, on estime que les interventions médicamenteuses ne sont efficaces qu'à 30-60 % chez les patients, et qu'une admission à l'hôpital sur 15 est liée à une réaction indésirable à un médicament. L'utilisation et le développement continus de la pharmacogénomique peuvent contribuer à des prescriptions médicamenteuses plus précises, réduisant ainsi les effets secondaires inutiles et permettant d'économiser du temps et de l'argent sur des médicaments inefficaces.
Les cancers résultent de variations néfastes des gènes d'une personne, appelées mutations . Ces mutations peuvent être acquises spontanément au cours du mode de vie d'une personne et à la suite de certaines expositions, telles que le tabagisme chronique et les radiations. Il faut généralement des mutations dans plusieurs gènes pour qu'une cellule devienne cancéreuse.
Grâce aux progrès de la médecine génomique, les scientifiques ont la possibilité de prélever des cellules d'une tumeur cancéreuse et de tester le génome pour identifier les gènes qui ont muté. En séquençant l'ADN, les médecins peuvent décider si une cellule tumorale peut être traitée ou si des recherches supplémentaires sont nécessaires.
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La génomique est considérée comme une branche de la science qui évolue très rapidement et qui offre de nombreuses possibilités prometteuses pour la prévention et la gestion des maladies. Jetons un coup d'œil à quelques développements passionnants dans ce domaine.
Les cellules souches sont des cellules indifférenciées qui se transforment en cellules spécialisées ou qui restent à l'état non spécialisé et se répliquent. Actuellement, les cellules souches sont largement étudiées dans tous les domaines de la médecine et de la science en raison de leur potentiel à traiter de nombreuses maladies incurables.
Les cellules souches embryonnaires se trouvent dans l'embryon et sont capables de se diviser en d'autres cellules souches ou de développer n'importe quel type de cellule dans le corps. Les chercheurs médicaux étudient l'utilisation des cellules souches pour réparer ou remplacer les tissus endommagés de l'organisme, à l'instar des greffes d'organes entiers. Les cellules souches embryonnaires peuvent se transformer en n'importe quel type de tissu du corps humain : peau, foie, rein, sang, etc.
Les cellules souches adultes proviennent de tissus plus développés, tels que le sang du cordon ombilical chez les nouveau-nés, la moelle osseuse ou la peau. Le potentiel de ces cellules est plus limité. Par exemple, les cellules souches du foie ne peuvent se développer qu'en cellules hépatiques. À l'heure actuelle, les greffes de moelle osseuse sont utilisées comme une forme de thérapie par les cellules souches pour aider à traiter les maladies liées au sang, telles que la leucémie. Les progrès dans ce domaine pourraient permettre d'utiliser d'autres cellules souches pour réparer des tissus blessés ou même pour permettre la création en laboratoire d'organes personnalisés pour remplacer des tissus irremplaçables.
Les répétitions palindromiques courtes et régulièrement espacées (ou CRISPR) sont largement considérées comme l'une des plus grandes avancées scientifiques de ces dernières années. Cette technologie d'édition de gènes consiste à couper des séquences d'ADN à des endroits spécifiques pour les modifier ou les "éditer". Ce faisant, elle supprime une ancienne séquence ou en insère une nouvelle. L'ADN étant au cœur de nombreuses maladies et défauts génétiques, le fait de le supprimer à son origine pourrait conduire à des traitements révolutionnaires pour ces maladies.
Depuis sa découverte, CRISPR a également suscité de nombreux commentaires et débats éthiques. Les scientifiques pourraient-ils modifier un embryon humain, créant ainsi ce que l'on appelle un "bébé sur mesure" ? Une espèce entière pourrait-elle être éliminée si la société ne la juge pas utile ? Au-delà des questions éthiques, on estime que les personnes atteintes de cancer, de troubles sanguins, de diabète, du VIH, etc. pourraient bénéficier de cette technique d'édition précise. De plus, une part importante du processus de vieillissement est contrôlée par les gènes. Si l'activité de ces gènes pouvait être contrôlée par CRISPR, il serait alors possible de ralentir, d'interrompre, voire d'inverser le processus de vieillissement.
La cryogénie, ou cryoconservation humaine, est une procédure médicale avancée qui permet à une personne d'être préservée et stockée pendant une durée indéterminée après sa mort légale. L'objectif est qu'un jour, la technologie médicale future puisse guérir la cause du décès, de sorte que la personne puisse être réanimée. Bien qu'il n'existe pas encore de technologie permettant une réanimation, l'objectif de Tomorrow Bio est d'améliorer les techniques utilisées pour la procédure et le stockage à long terme, afin que les membres soient dans une position optimale pour être réanimés à l'avenir. On peut également affirmer que les esprits les plus brillants de la science s'efforcent de trouver des solutions aux maladies qui existent aujourd'hui, nous donnant ainsi une chance de prolonger notre durée de vie.
Le succès à long terme de la procédure cryogénique ne dépend pas seulement d'une procédure de haute qualité. Il dépend également de la capacité à guérir la cause de la mort et du rajeunissement, afin que la personne soit ramenée à la vie dans les meilleures conditions possibles.
On pense que si la technologie a suffisamment progressé pour ranimer une personne, il est certainement probable qu'elle sera capable de surmonter les problèmes liés au vieillissement et à d'autres maladies. Cependant, le vieillissement (sans surprise) est l'une des maladies les plus difficiles à traiter. Alors que la plupart des maladies nécessitent un traitement ciblant un organe, un gène ou un parasite spécifique, toutes les cellules du corps subissent le processus de vieillissement. Ceci étant dit, il est suggéré qu'au moment où un membre de la cryogénie se réveillera dans le futur, le remède au vieillissement existera déjà. Vous pourriez donc être réanimé avec un âge chronologique vieux de plusieurs siècles, alors que votre âge biologique pourrait être beaucoup plus bas.
Bien que cela reste une possibilité lointaine pour la science, à l'heure actuelle, la cryogénisation reste la meilleure option pour prolonger la durée de vie.
Le rôle de la génétique dans les soins de santé commence à changer et les premiers exemples de médecine génomique apparaissent. À mesure que les traitements deviennent plus efficaces contre des maladies telles que les cancers, les maladies cardiaques et le vieillissement, la société se rapproche de l'allongement de la durée de vie .
Tomorrow Bio est convaincu que nous sommes à la pointe de la découverte. Les progrès de la science rappellent également à nos membres qu'un monde futur sera façonné par les technologies innovantes d'aujourd'hui.
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