Tu connais peut-ĂȘtre dĂ©jĂ le concept de la cryogĂ©nisation : une procĂ©dure mĂ©dicale avancĂ©e qui utilise des tempĂ©ratures extrĂȘmement basses pour arrĂȘter tous les processus biologiques du corps. Mais oĂč tout cela a-t-il commencĂ© ? Alors que certaines personnes considĂšrent la cryoprĂ©servation comme un phĂ©nomĂšne moderne reposant sur une technologie future, la science remonte Ă bien plus loin que te ne le pense.Â
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L'origine de la cryoprĂ©servationÂ
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1683
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Avant que le monde ne connaisse la conservation Ă des tempĂ©ratures cryogĂ©niques, il y avait les engelures et l'hibernation. Robert Boyle, pionnier de la chimie moderne au 17e siĂšcle, Ă©tait surtout connu pour sa loi sur les gaz, bien que ses travaux couvrent la physique, les sciences de la terre et la mĂ©decine. Dans une de ses Ă©tudes intitulĂ©e "New Experiments and Observations Touching Cold" (1668), Boyle a expĂ©rimentĂ© des solutions pour examiner les effets des tempĂ©ratures nĂ©gatives sur diffĂ©rents animaux. Dans cette Ă©tude, le philosophe irlandais pensait que certains animaux pouvaient ĂȘtre congelĂ©s et revivre s'ils Ă©taient dĂ©congelĂ©s lentement. Il pensait que les tempĂ©ratures extrĂȘmement froides pouvaient retarder la dĂ©composition des tissus animaux et pouvaient ĂȘtre bĂ©nĂ©fiques pour la conservation de la viande.
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1938
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En 1938, le scientifique suisse Basile J. Luyet et ses collĂšgues chercheurs ont choisi de dĂ©shydrater les cellules animales avant de les congeler dans l'espoir de les prĂ©server. Dans son article intitulĂ© "Revival of Frog's Spermatozoa Vitrified in Liquid Air",le scientifique a exposĂ© des spermatozoĂŻdes de grenouille Ă l'air liquide pendant environ 10 secondes avant de les immerger dans l'eau d'un Ă©tang. Il pensait que la succession rapide entre l'air liquide et l'eau de l'Ă©tang Ă +20 degrĂ©s Celsius permettrait d'Ă©viter la cristallisation.Â
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1940s
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En 1940, B. Luyett a publiĂ© un livre intitulĂ© "Life and Death at Low Temperatures", qui allait devenir un classique dans le domaine et l'inciter Ă devenir le pĂšre de la cryobiologie moderne. Luyett a Ă©tudiĂ© la possibilitĂ© d'une solidification Ă basse tempĂ©rature sans formation de glace dans les matĂ©riaux biologiques. Cette approche a Ă©galement inspirĂ© d'autres recherches sur la prĂ©servation des organes menĂ©es par le cryobiologiste californien Greg Fahy dans les annĂ©es 1980.  Â
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Dans les annĂ©es 40, les chercheurs vont peu Ă peu chercher des moyens sĂ»rs de congeler les cellules tout en leur permettant d'ĂȘtre Ă nouveau viables. De nombreux agents protecteurs avaient Ă©tĂ© testĂ©s et avaient Ă©chouĂ© avant que le biologiste français Jean Rostand ne commence Ă expĂ©rimenter le glycĂ©rol. Ă l'Ă©poque, Rostand Ă©tudiait comment les basses tempĂ©ratures affectaient les propriĂ©tĂ©s des matĂ©riaux et des ĂȘtres vivants - ce que nous appelons aujourd'hui la cryogĂ©nisation. En 1946, Rostand a congelĂ© des spermatozoĂŻdes de grenouille jusqu'au point oĂč toute activitĂ© biologique et toute dĂ©composition avaient cessĂ©. Quelques jours plus tard, les spermatozoĂŻdes reviennent Ă la vie, et ses travaux influenceront nul autre que le pĂšre de la cryogĂ©nisation, Robert Ettinger, des dĂ©cennies plus tard.Â
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1949
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Des dĂ©veloppements passionnants ont eu lieu en 1949, lorsque les scientifiques britanniques Christopher Polge, Audrey Ursula Smith et Alan Sterling Parkes ont Ă©galement dĂ©couvert les propriĂ©tĂ©s cryoprotectrices du glycĂ©rol. Dans leur travail rĂ©volutionnaire intitulĂ© "Revival of Spermatozoa after Dehydration and Vitrification at Low Temperatures", les chercheurs ont examinĂ© les effets de la combinaison de glycĂ©rol avec du sperme humain, de lapin et de volaille. Leurs recherches ont portĂ© sur l'utilisation de diffĂ©rents niveaux de glycĂ©rol, en trouvant un Ă©quilibre entre la protection des cellules et la toxicitĂ©. Il est intĂ©ressant de noter que, des annĂ©es plus tard, c'est toujours un dĂ©fi auquel l'industrie est confrontĂ©e avec les techniques de cryoprĂ©servation actuelles.Â
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Avancées dans le domaine
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1952Â
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En 1952, Christopher Polge et son collĂšgue britannique Lionel Edward Aston Rowson ont menĂ© plusieurs expĂ©riences de congĂ©lation de sperme de taureau destinĂ© Ă ĂȘtre insĂ©minĂ© artificiellement dans des vaches. Si l'insĂ©mination artificielle existe depuis le 19e siĂšcle, la possibilitĂ© de prĂ©server le sperme permettait de prolonger la vie d'un Ă©chantillon viable. La recherche a conclu que le sperme de taureau peut conserver sa fertilitĂ© tout au long du processus, ce qui permet d'obtenir un pourcentage Ă©levĂ© de taux de grossesse. Cette dĂ©couverte a conduit Ă d'innombrables autres expĂ©riences de congĂ©lation du sperme de mammifĂšres et Ă une rĂ©volution mondiale de l'insĂ©mination artificielle chez les bovins.Â
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1954â
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"La paternitĂ© aprĂšs la mort a maintenant Ă©tĂ© prouvĂ©e possible", pouvait-on lire dans la Cedar Rapids Gazette du 9 avril 1954. Les chercheurs Jerome Sherman et le professeur Raymond Bunge de l'universitĂ© de l'Iowa ont Ă©tĂ© les premiers Ă mettre au point une technique permettant de congeler et de dĂ©congeler le sperme humain tout en maintenant sa viabilitĂ©. Ă la clinique de fertilitĂ© de l'hĂŽpital de l'universitĂ©, trois femmes avaient rĂ©ussi Ă tomber enceintes grĂące Ă du sperme prĂ©alablement conservĂ©, changeant ainsi Ă jamais la vie des futurs parents. Â
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1964Â
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NĂ© en AmĂ©rique en 1918, Robert Ettinger s'est intĂ©ressĂ© Ă la science-fiction dĂšs son enfance en lisant un livre intitulĂ© "The Jameson Satellite". Ce livre raconte l'histoire d'un scientifique, le professeur Jameson, dont les restes ont Ă©tĂ© envoyĂ©s sur une orbite Ă tempĂ©rature quasi nulle avant qu'un groupe de cyborgs ne l'aide Ă revivre 40 millions d'annĂ©es plus tard. Â
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Pendant sa convalescence aprĂšs avoir servi pendant la Seconde Guerre mondiale, Ettinger a pris le temps de faire des recherches sur des domaines d'intĂ©rĂȘt, notamment sur les travaux de Jean Rostand dans les annĂ©es 1940. En 1948, Ettinger a Ă©crit l'histoire fictive "The Penultimate Trump", qui dĂ©crit les possibilitĂ©s de conservation Ă des tempĂ©ratures cryogĂ©niques. En 1962, il a publiĂ© "The Prospect of Immortality", dans lequel il dĂ©fendait la "possibilitĂ© d'une vie illimitĂ©e pour notre gĂ©nĂ©ration", ce qui allait finalement conduire le mouvement de la cryogĂ©nisation. La mĂȘme annĂ©e, un autre AmĂ©ricain, Evan Cooper, passionnĂ© de cryogĂ©nisation, a Ă©galement publiĂ© un livre intitulĂ© "Immortality: Physically, Scientifically, Now".Â
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Ettinger a fondĂ© son organisation Ă but non lucratif, The Cryonics Institute (CI) dans le Michigan en 1976. Il a Ă©galement créé The Immortalist Society, qui a Ă©tĂ© fondĂ©e sur la recherche et l'Ă©ducation de tous les aspects de la cryoprĂ©servation. Ettinger est dĂ©cĂ©dĂ© en 2011 et est actuellement cryogĂ©nisĂ© Ă CI. Sans le travail de pionnier menĂ© par Ettinger et Cie, les progrĂšs rĂ©alisĂ©s en matiĂšre de cryogĂ©nisation humaine n'auraient peut-ĂȘtre pas Ă©tĂ© possibles.Â
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1967Â
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AprĂšs la publication de "Prospect of Immortality" d'Ettinger et la fondation de la "Cooper's Life Extension Society" en 1964, l'optimisme rĂ©gnait dans le domaine. Cependant, le temps passait, des millions de personnes mouraient chaque annĂ©e et l'industrie n'avait pas encore vu son premier cas. Plusieurs tentatives avaient Ă©chouĂ© pour plusieurs raisons : le temps Ă©coulĂ© entre l'annonce de la mort lĂ©gale et la procĂ©dure, et la dĂ©sapprobation du personnel hospitalier ou de la famille. Cependant, le 12 janvier 1967, un homme du nom de James Bedford, de Glendale, Los Angeles, allait devenir la premiĂšre personne Ă ĂȘtre conservĂ©e Ă des tempĂ©ratures cryogĂ©niques. Bedford, qui souffrait d'un cancer du rein en phase terminale, a permis de faire un grand pas dans la trajectoire de la cryogĂ©nisation, ouvrant la voie aux futurs patients qui suivront. Tu peux en savoir plus sur James Bedford et les mystĂšres entourant sa cryoprĂ©servation ici.Â
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1972Â
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MalgrĂ© les grandes avancĂ©es de l'Ă©poque, ce n'est qu'en 1972 qu'un autre Ă©vĂ©nement marquant a eu lieu. Les scientifiques Mazur, Leibo, Whittingham et Wilmut ont signalĂ© la naissance des premiers petits de souris issus d'embryons cryoprĂ©servĂ©s. C'est ainsi que les protocoles de cryoprĂ©servation ont Ă©tĂ© dĂ©veloppĂ©s pour d'autres mammifĂšres et pour l'homme. Â
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1983
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En 1983, les mĂ©decins australiens Trounson et Mohr ont obtenu la premiĂšre grossesse humaine Ă partir d'un transfert d'embryon congelĂ©-dĂ©congelĂ© (TECC) en utilisant la mĂȘme procĂ©dure que celle utilisĂ©e avec succĂšs pour les souris. Un embryon de quatre Ă huit cellules a Ă©tĂ© conservĂ© et stockĂ© pendant quatre mois dans l'azote liquide. Puis, le 11 avril 1984, le bĂ©bĂ© Zoé a Ă©tĂ© le premier bĂ©bĂ© embryonnaire au monde Ă naĂźtre.Â
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1985
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La premiĂšre transplantation d'organe a Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©e en 1954 par le Dr Joseph Murray Ă Boston, dans le Massachusetts. En 1967, le chirurgien amĂ©ricain Thomas Starzl a rĂ©alisĂ© la toute premiĂšre transplantation de foie. Bien que la procĂ©dure ait Ă©tĂ© couronnĂ©e de succĂšs, Starzl a dĂ©clarĂ© que des transplantations sĂ»res et accessibles aux patients du monde entier ne seraient pas possibles sans des dĂ©veloppements majeurs dans la prĂ©servation des organes. Bien que des tentatives aient Ă©tĂ© faites depuis, les dĂ©veloppements en matiĂšre de prĂ©servation se font toujours attendre, ce qui ajoute encore aux contraintes et aux problĂšmes logistiques des mĂ©thodes de transplantation d'organes actuelles. En 1985, les chercheurs de la Croix-Rouge amĂ©ricaine Greg Fahy et Bill Rall ont mis au point une mĂ©thode pour vitrifier les embryons de souris. Cette procĂ©dure a Ă©tĂ© rapidement appliquĂ©e pour prĂ©server les spermatozoĂŻdes, les ovocytes et les embryons, mais elle n'a pas Ă©tĂ© fructueuse pour prĂ©server des tissus et des organes plus importants.Â
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2002
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AprĂšs le succĂšs de la vitrification d'embryons de souris, Fahy a tentĂ© de vitrifier un rein de lapin. En 2002, Fahy a vitrifiĂ© un rein de lapin à -130 degrĂ©s Celsius et l'a rĂ©chauffĂ© en utilisant une technique de rĂ©chauffement par conduction avec perfusion. Le scientifique a ensuite transplantĂ© le rein dans un autre lapin qui a vĂ©cu 48 jours. La solution cryoprotectrice utilisĂ©e dans cette expĂ©rience s'appelait M22 ; une formule et une mĂ©thode qu'il n'a cessĂ© de modifier et de dĂ©velopper depuis.Â
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Aujourd'hui et demainÂ
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Chaque jour, nous voyons autour de nous certains des avantages extraordinaires de la cryoprĂ©servation, grĂące aux annĂ©es de recherche, d'expĂ©rimentation et d'avant-garde menĂ©es par les professionnels du secteur. Dans le secteur mĂ©dical, les patients ont accĂšs Ă des procĂ©dures telles que la FIV. De mĂȘme, dans le cas de patients atteints de cancer ou d'autres maladies malignes, les mĂ©decins peuvent stocker et prĂ©server les spermatozoĂŻdes, les ovules et les embryons afin qu'ils ne soient pas affectĂ©s par la radiothĂ©rapie. La cryoprĂ©servation peut Ă©galement ĂȘtre utilisĂ©e pour stocker des cellules sanguines rares afin de les utiliser dans des transfusions si nĂ©cessaire.
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Les entreprises de cryogĂ©nisation poursuivent leurs recherches dans le domaine de la cryoprĂ©servation humaine avec l'espoir que la rĂ©animation soit possible pour les personnes dans le futur. Mais au-delĂ , des Ă©volutions se produisent chaque jour dans le secteur, qui pourraient changer ta vie et celle de tes proches aujourd'hui.Â
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De plus, une fois que des solutions auront Ă©tĂ© introduites et mises en Ćuvre pour cryoprĂ©server les organes, d'innombrables vies pourraient ĂȘtre sauvĂ©es grĂące aux banques d'organes du monde entier.
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Conclusion
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La technique de cryoprĂ©servation est reconnue mondialement pour permettre une conservation Ă long terme Ă basse tempĂ©rature. Elle n'est pas seulement utilisĂ©e pour la cryogĂ©nisation humaine, mais aussi dans d'innombrables domaines de recherche scientifique. Depuis son introduction il y a plusieurs dizaines d'annĂ©es, nous avons vu les procĂ©dures de cryogĂ©nisation Ă©voluer continuellement, ce qui nous amĂšne Ă nous demander oĂč nous pourrions ĂȘtre dans 10, 20 ou 100 ans.Â
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GrĂące aux progrĂšs passionnants dĂ©jĂ observĂ©s dans la profession mĂ©dicale et dans la cryoprĂ©servation humaine, nous pouvons commencer Ă changer la façon dont nous voyons nos vies, aujourd'hui et Ă l'avenir. Il y a quelques annĂ©es, certaines maladies auraient pu signifier que nous Ă©tions condamnĂ©s avec la technologie disponible. Aujourd'hui, grĂące Ă des annĂ©es de dĂ©veloppement de la mĂ©decine et de la technologie, de nouvelles possibilitĂ©s et de nouveaux choix de vie s'offrent Ă nous.Â
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Si tu souhaites en savoir plus sur la cryoprĂ©servation humaine, jette un coup d'Ćil Ă notre Ă©ditorial, Tomorrow Insight. Tu y trouveras une meilleure comprĂ©hension du potentiel offert par la cryogĂ©nisation et des produits et services que nous proposons. Si tu n'avez aucun doute sur la cryogĂ©nisattion et que tu souhaites ĂȘtre cryoprĂ©servĂ©, tu peux t'inscrire ici !
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