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Descubra 8 nuevos tratamientos y tecnologías que tienen al mundo médico asombrado.
Hace 100 años no existía la reanimación cardiopulmonar ni la quimioterapia y la esperanza de vida en Europa era aproximadamente la mitad de la actual, con una media de 40,6 años. Los avances médicos que actualmente salvan miles de vidas se produjeron todos en el último siglo. Es comprensible que la perspectiva de vivir en el futuro a través de la criónica, también conocida como biostasis, parezca mucho más lejana en el siglo XX que en la actualidad. En medicina, un descubrimiento inspira al siguiente, un campo inspira a otro, y en Tomorrow Bio esperamos contribuir a este ciclo con nuestra propia investigación. Como la tecnología médica se desarrolla con una rapidez increíble, no tenemos que retroceder un siglo entero para encontrar nuevos y fascinantes descubrimientos. Echemos un vistazo a ocho de los avances médicos más recientes de 2022.
Una cantidad excesiva de colesterol LDL (colesterol malo) puede hacer que se acumule placa en las paredes interiores de los vasos sanguíneos, provocando su estrechamiento. Esto puede ser muy peligroso, ya que bloquea el flujo sanguíneo hacia y desde el corazón y hacia los órganos vitales. Inclisiran es un fármaco recientemente desarrollado que ayuda a combatir el colesterol LDL alto.
En los ensayos clínicos, Inclisiran, junto con las estatinas, ha demostrado que reduce el colesterol LDL en el organismo en más de un 50%. [1] El nuevo tratamiento lo consigue bloqueando la acción de la denominada proteína PCSK9, que impide el reciclaje de los receptores de LDL en nuestro organismo. Inclisiran se administra mediante una inyección bajo la piel una vez al inicio del tratamiento, otra vez tres meses después y, a partir de entonces, una vez cada seis meses. Esto hace que no sólo sea más eficaz que cualquier otro método anterior, sino también mucho menos molesto.
La tirzepatida es un medicamento que promete combatir una de las enfermedades crónicas más comunes en el mundo: la diabetes de tipo 2. Esta enfermedad se desarrolla con el tiempo y se diagnostica con mayor frecuencia en pacientes de edad avanzada. La hormona insulina, producida por el páncreas, permite que el azúcar de la sangre sea procesado por nuestras células. En las personas con resistencia a la insulina, el azúcar de la sangre no puede absorberse eficazmente, lo que hace que el páncreas produzca más insulina. Esto puede deberse a muchos factores externos diferentes en forma de comportamientos poco saludables repetidos. Con el tiempo, ya no se puede producir la cantidad de insulina necesaria para regular la glucosa, lo que conduce al desarrollo de la diabetes de tipo 2.
El nuevo fármaco Tirzepatide es un antagonista dual del polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP) y del receptor GLP-1, lo que significa que activa directamente los receptores GIP y GLP-1 del organismo. Estos receptores aumentan la producción de insulina y, por tanto, ayudan a reducir el exceso de azúcar en sangre. Además, retrasa el vaciado del estómago, lo que lo convierte en un fármaco potencialmente útil contra la obesidad, que suele estar relacionada con la diabetes de tipo 2.
El parto es un momento largo y estresante para cualquier mujer. En aproximadamente 1 de cada 8 casos, la inmensa tensión psicológica no termina en el momento del parto, sino que continúa en algo llamado depresión posparto. Esta forma de depresión suele tratarse con terapia hormonal, pero este método puede traer consigo muchas otras complicaciones.
Los investigadores de Reddy han elaborado un nuevo tratamiento basado en los neuroesteroides. En lugar de alterar el equilibrio de todo el organismo a través de las hormonas, este enfoque sólo influye en las regiones del cerebro que se encargan directamente del bienestar. Los científicos del Grupo de Investigación Reddy lo han conseguido mediante un tratamiento de infusión intravenosa con alopregnanolona, un tipo de neuroesteroide natural. Se administra durante 60 horas seguidas, mostrando efectos muy rápidos después, en comparación con los periodos de espera de una semana de otros métodos en este campo. Aunque se han registrado algunos efectos secundarios, como sedación o somnolencia, tras su administración, no han sido duraderos y suelen desaparecer por completo al cabo de unos días.
Mavacamten ha sido noticia a principios de este año por ser el primer medicamento que muestra resultados positivos en el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH). La MCH es una enfermedad cardíaca en la que el músculo del corazón se engrosa. Esto supone un esfuerzo adicional para el corazón, lo que puede provocar una parada cardíaca. Con una tasa de mortalidad inferior al ~1% anual, esto no supone un gran problema en la mayoría de los casos, pero en los casos en que es, invasivo, potencialmente peligroso, hay que tomar medidas.
Mavacamten cambia esta situación. El nuevo medicamento reduce las contracciones anormales causadas por las variantes genéticas, dirigiéndose directamente a la enfermedad subyacente. Anteriormente, los médicos tenían que tratar los síntomas individuales causados por la MCH uno por uno, a menudo utilizando una multitud de medicamentos como betabloqueantes, antiarrítmicos, bloqueadores de los canales de calcio y otros. Con Mavacamten ya no es necesario este cóctel de ingredientes.
La parálisis es una de las condiciones más restrictivas que puede sufrir un ser humano. Perder la capacidad de caminar, escribir o incluso hablar no solo afecta su estado físico, sino también al mental, de maneras que muchos de nosotros ni siquiera podemos imaginar.
Por suerte, la ciencia está haciendo grandes progresos en el tratamiento de la parálisis. Recientemente se han implantado electrodos que recogen las señales de movimiento del cerebro y las decodifican en órdenes de movimiento. Estos impulsos eléctricos actúan como el eslabón perdido entre el cerebro y el cuerpo y restauran eficazmente las capacidades físicas. En febrero de 2022, se colocaron implantes en la médula espinal de tres hombres paralizados, a los que se les devolvió la capacidad de caminar pocos días después. Si el desarrollo posterior va bien, tiene el potencial de llegar a ser tan eficaz que las personas que antes estaban paralizadas podrán volver a llevar una vida completamente normal.
En medicina, los datos son muy importantes, pero no siempre somos buenos para entender y utilizar los datos que recogemos. En teoría, cuantos más datos se tengan, más fácil será encontrar el tratamiento correcto y curar la enfermedad subyacente del paciente. Sin embargo, algunas enfermedades comunes, como el cáncer, son demasiado singulares para el paciente como para curarlas con la ayuda de una muestra general. Ningún cáncer es igual al siguiente, lo que dificulta su tratamiento.
La medicina personalizada se refiere al tratamiento de enfermedades, no a través del conocimiento de grandes tamaños de muestra, sino a través del análisis exacto de los propios datos del paciente. El reciente desarrollo de la genómica, la IA y los gemelos digitales permite una medicación y unas dosis específicas basadas en los propios datos del paciente, como la genética. Este enfoque muestra un cambio de paradigma en la medicina moderna, donde a través de la tecnología avanzada se pueden aplicar tratamientos más especializados.
La insuficiencia orgánica es un gran reto a superar. Los fármacos para el tratamiento sólo suelen prolongar, no detener, el fallo. La mejor opción alternativa que ha ideado la medicina son los trasplantes de órganos, que se enfrentan a una gran cantidad de problemas en torno al procedimiento. El trasplante de órganos suele realizarse poniendo primero el órgano del donante en almacenamiento estático en frío (SCS) para ralentizar su metabolismo. En caso de que el órgano permanezca demasiado tiempo en el SCS, la hipoxia (falta de oxígeno) puede causar graves daños al tejido. Además, por cada persona que necesita un órgano, se necesita otra que no lo necesite. Como no todos los órganos son compatibles con todos los pacientes, esto provoca mucha escasez y largas listas de espera. Para complicar aún más las cosas, los órganos tienen que ser trasplantados rápidamente, pues de lo contrario perderán sus funciones.
La impresión en 3D, en concreto la bioimpresión, trata de intervenir aquí y recrear estos órganos desde cero. En algunos casos, como las vejigas, esto se ha hecho con éxito en el pasado. Los órganos más complicados han demostrado ser un reto mayor que aún no se ha conquistado. ¿Quiere saber más sobre la bioimpresión ?
Consulte el artículo en el enlace anterior para obtener más información.
Las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas, o para abreviar "CRISPR ", se consideran uno de los mayores avances científicos y médicos de la década. Esta tecnología de edición del genoma corta secuencias de ADN en lugares genéticos específicos para alterarlos, ya sea borrando una secuencia antigua o insertando una nueva. Los casos de uso de esta tecnología son casi ilimitados, ya que pueden cambiar desde un solo par de bases de ADN hasta grandes trozos de cromosomas. Dado que el ADN está en la base de muchos defectos y enfermedades, CRISPR podría ser una forma fácil de deshacerse de problemas complejos. El cáncer es una de estas enfermedades que se derivan de un cambio en el ADN, y los investigadores esperan ahora encontrar un nuevo enfoque para combatir esta amenaza alterando estas secuencias de ADN fraudulentas. Otros posibles candidatos para el tratamiento con CRISPR son los trastornos sanguíneos, la ceguera, la diabetes, el VIH y muchos más. "Si los datos de los ensayos siguen siendo tan positivos, el tratamiento podría aprobarse tan pronto como en 2023. "En resumen, el progreso de CRISPR/Vertex es un hito, ya que es probable que genere el primer medicamento aprobado basado en CRISPR", afirma Fyodor Urnov, doctor e investigador de CRISPR en la UC Berkeley."[2]
Cada nuevo descubrimiento médico nos acerca un poco más a la vida larga y saludable que deseamos vivir. En términos de biostasis, estos avances demuestran el enorme potencial de los futuros descubrimientos tecnológicos y médicos, incluido el de la reanimación tras la criopreservación. Los tratamientos se vuelven más eficaces contra las enfermedades y menos perturbadores para nuestro organismo. Afecciones antes incurables, como la parálisis o las enfermedades genéticas, están a punto de convertirse en curables. No podemos asegurar si Biostasis le concederá una segunda vida en el futuro y cuándo. Lo que sí podemos garantizar es que millones de personas inteligentes están trabajando duro para que ese futuro merezca la pena. En Tomorrow Bio creemos en las proezas humanas y estamos muy ilusionados con el futuro que nos espera.
Si quiere saber más sobre nuestros esfuerzos por un futuro mejor, programe una llamada con nosotros. Estaremos encantados de hablar con usted directamente. Si cree en la medicina y la ciencia tanto como nosotros y quiere tener la oportunidad de ver el futuro usted mismo, puede suscribirse en la criopreservación aquí.
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