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Qu'est-ce que la génomique et comment pourrait-elle ouvrir des portes à la cryogénie ?

Voyons de plus prÚs comment la génomique pourrait changer et prolonger la vie.
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17 novembre 2022

Les progrÚs de la technologie médicale, de la découverte de médicaments et de la recherche sur la longévité ont révolutionné les soins de santé et la cryogénisation humaine au cours des derniÚres décennies. En tant qu'organisation cryonique à la croissance la plus rapide en Europe, Tomorrow Bio s'inspire des innovations médicales et technologiques. Cela l'aide dans ses apprentissages, ses techniques et ses procédures de cryoconservation humaine. Les nouvelles découvertes scientifiques nous permettent de mieux comprendre des aspects importants de la santé, de la médecine et des causes de la mort, et la génomique est un domaine crucial qui n'a pas encore atteint son plein potentiel.  

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Le domaine de la gĂ©nomique a connu un essor considĂ©rable au fil des ans. Swaine Chen, chercheur en gĂ©nomique, a dĂ©clarĂ© un jour que le mĂȘme niveau de progrĂšs en informatique qu'il a fallu 40 ans pour atteindre, s'est produit en seulement 4 ans dans le domaine de la gĂ©nomique. Incorporant des facettes de l'ADN, de la gĂ©nĂ©tique, de la technologie, des maladies et bien plus encore, la gĂ©nomique est un sujet extrĂȘmement complexe et variĂ©, qu'il convient donc de dĂ©cortiquer. 

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Qu'est-ce que la génomique ?

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La génomique est l'étude de l'ensemble des gÚnes d'une personne (le génome), de la maniÚre dont ils réagissent entre eux et avec l'environnement de l'individu. L'objectif est de comprendre comment l'influence combinée des gÚnes et leurs relations mutuelles influencent la croissance et le développement d'un organisme, c'est-à-dire d'un corps humain. La génomique est souvent confondue avec la génétique - l'étude de l'hérédité - qui s'intéresse au fonctionnement et à la composition d'un seul gÚne. La génétique est utile pour étudier comment certains traits sont transmis d'une génération à l'autre. La génomique, cependant, est axée sur les maladies complexes telles que le diabÚte et le cancer, car elles sont généralement causées par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux, plutÎt que par des gÚnes individuels.  

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Un génome 

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Un génome est une vaste collection de gÚnes à l'intérieur de chaque cellule d'un organisme. Le génome d'une personne est le code que les cellules utilisent pour savoir comment se comporter. Par exemple, les cellules qui interagissent entre elles forment les tissus, les tissus qui interagissent entre eux forment les organes et les organes qui coopÚrent entre eux forment un organisme, c'est-à-dire vous. 

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Les gĂšnes sont constituĂ©s d'ADN, lui-mĂȘme composĂ© de 3 milliards de paires de bases, ou lettres, appelĂ©es AdĂ©nine, Thymine, Cytosine et Guanine (A, T, C et G). En mĂ©decine, le sĂ©quençage du gĂ©nome et de l'ADN dĂ©termine la structure exacte (sĂ©quence) d'une molĂ©cule d'ADN (A, T, C et G), ce qui permet aux mĂ©decins d'en savoir plus sur la biologie molĂ©culaire d'un individu. Les changements de sĂ©quence dans les gĂšnes peuvent dĂ©terminer si une personne a des taches de rousseur, si elle est intolĂ©rante au lactose, si elle est daltonienne, etc. L'Ă©tude du gĂ©nome permet Ă©galement aux chercheurs de comprendre comment se forment certaines maladies complexes comme le cancer et le diabĂšte. Cela pourrait dĂ©boucher sur de nouvelles façons de diagnostiquer, de traiter et de prĂ©venir les maladies, plutĂŽt que de traiter les patients avec une approche unique. 

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Génétique et génomique dans les soins de santé  

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La génétique et la génomique jouent toutes deux un rÎle essentiel dans la santé et la maladie. La génétique aide les individus à découvrir comment des maladies telles que la mucoviscidose sont héritées dans les familles et, pour certaines maladies génétiques, quels sont les traitements disponibles. 

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La gĂ©nomique aide les chercheurs Ă  comprendre pourquoi certaines personnes tombent malades Ă  cause de certaines infections, de certains facteurs environnementaux et de certaines habitudes, alors que d'autres ne le font pas. Par exemple, certaines personnes qui font de l'exercice tous les jours, ont une alimentation saine, passent rĂ©guliĂšrement des examens mĂ©dicaux et meurent d'une crise cardiaque Ă  l'Ăąge de 40 ans. À l'inverse, certaines personnes peuvent avoir des habitudes malsaines et vivre jusqu'Ă  100 ans. On pense que la gĂ©nomique pourrait ĂȘtre la clĂ© pour comprendre cet Ă©cart. 

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Ces connaissances sont également précieuses pour les organisations de cryogénisation et la recherche sur la longévité. Les sociétés de cryogénisation encouragent toujours leurs membres à mener un mode de vie sain afin d'éviter des affections telles que les maladies cardiovasculaires ou métaboliques. En effet, la qualité de la procédure de cryogénisation dépend souvent de la qualité de l'irrigation du cerveau et du corps. Ces conditions peuvent réduire ou bloquer la vitesse à laquelle le sang circule dans le corps, ce qui peut rendre le processus de cryogénisation plus difficile. Bien que des facteurs génétiques entrent en jeu, les individus peuvent faire de leur mieux pour contrÎler ce qui est en leur pouvoir, comme une alimentation saine et la gestion du stress, afin que leur corps réagisse de maniÚre optimale. 

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À quoi sert la gĂ©nomique aujourd'hui ? 

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Le cancer et les cardiopathies ischémiques constituent la majorité des problÚmes de santé en Europe et dans le monde. Grùce aux progrÚs de la génomique, ces affections pourraient faire l'objet de meilleurs diagnostics, d'approches thérapeutiques plus efficaces et d'une plus grande efficacité clinique pour le patient et le médecin. Dans cette optique, examinons quatre exemples de génomique en action aujourd'hui. 

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Tests de diagnostic 

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Les tests de diagnostic sont gĂ©nĂ©ralement utilisĂ©s lorsqu'un mĂ©decin a des raisons de penser qu'un patient peut ĂȘtre atteint d'une maladie gĂ©nĂ©tique particuliĂšre. Ces tests permettent de rĂ©pondre par oui ou par non et peuvent aider Ă  diffĂ©rencier deux ou plusieurs affections qui prĂ©sentent des symptĂŽmes similaires. 

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Lorsque le clinicien soupçonne le patient d'ĂȘtre atteint d'une maladie connue, il examine une variante gĂ©nĂ©tique spĂ©cifique ou un petit groupe de gĂšnes associĂ©s Ă  la maladie. Cependant, comme il existe des cas de maladies rares et non diagnostiquĂ©es, une approche ciblĂ©e n'est pas toujours possible. Dans les cas rares ou non diagnostiquĂ©s, le gĂ©nome est sĂ©quencĂ© et comparĂ© Ă  divers panels de variantes gĂ©nĂ©tiques liĂ©es Ă  des maladies afin d'obtenir les meilleures chances de diagnostic. 

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Tests cliniques prédictifs 

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Les tests prĂ©dictifs permettent de dĂ©terminer si une personne est susceptible d'ĂȘtre atteinte d'une maladie particuliĂšre avant qu'elle ne prĂ©sente des symptĂŽmes. Ces tests peuvent ĂȘtre demandĂ©s en privĂ©, mais ils sont plus souvent utilisĂ©s lorsqu'une maladie gĂ©nĂ©tique a Ă©tĂ© diagnostiquĂ©e dans une famille. Les mĂ©decins peuvent tester d'autres membres de la famille s'ils souhaitent dĂ©terminer qui d'autre pourrait ĂȘtre affectĂ©. 

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Les types de tests prĂ©dictifs cliniques sont utilisĂ©s dans deux cas de figure. PremiĂšrement, si le gĂšne est associĂ© Ă  une maladie qui peut ĂȘtre traitĂ©e ou si le risque peut ĂȘtre rĂ©duit par des changements de mode de vie et un dĂ©pistage mĂ©dical rĂ©gulier. DeuxiĂšmement, si la maladie est grave et ne peut ĂȘtre traitĂ©e, il est important de connaĂźtre les risques associĂ©s Ă  la maladie avant de prendre des dĂ©cisions, comme celle d'avoir des enfants. 

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Tests pharmacogénomiques 

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La pharmacogénomique est une application plus récente de la génomique. Il s'agit de l'étude de la façon dont le patrimoine génétique d'une personne détermine la réaction de son organisme à certains médicaments. Les informations obtenues par ce type de test peuvent montrer si un médicament particulier est efficace et s'il est susceptible de provoquer des effets secondaires. Pour comprendre l'efficacité d'un médicament particulier, les cliniciens peuvent également prendre en compte d'autres facteurs tels que l'ùge, le poids et toute autre condition médicale susceptible d'avoir un impact sur le traitement et le type de dosage. 

Au Royaume-Uni, on estime que les interventions médicamenteuses ne sont efficaces qu'à 30-60 % chez les patients, et qu'une admission à l'hÎpital sur 15 est liée à une réaction indésirable à un médicament. L'utilisation et le développement continus de la pharmacogénomique peuvent contribuer à des prescriptions médicamenteuses plus précises, réduisant ainsi les effets secondaires inutiles et permettant d'économiser du temps et de l'argent sur des médicaments inefficaces. 

 

Analyse des tumeurs 

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Les cancers rĂ©sultent de variations nĂ©fastes des gĂšnes d'une personne, appelĂ©es mutations . Ces mutations peuvent ĂȘtre acquises spontanĂ©ment au cours du mode de vie d'une personne et Ă  la suite de certaines expositions, telles que le tabagisme chronique et les radiations. Il faut gĂ©nĂ©ralement des mutations dans plusieurs gĂšnes pour qu'une cellule devienne cancĂ©reuse. 

GrĂące aux progrĂšs de la mĂ©decine gĂ©nomique, les scientifiques ont la possibilitĂ© de prĂ©lever des cellules d'une tumeur cancĂ©reuse et de tester le gĂ©nome pour identifier les gĂšnes qui ont mutĂ©. En sĂ©quençant l'ADN, les mĂ©decins peuvent dĂ©cider si une cellule tumorale peut ĂȘtre traitĂ©e ou si des recherches supplĂ©mentaires sont nĂ©cessaires. 

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Tubes d'essai
Les tests diagnostiques, cliniques, prédictifs et tumoraux sont autant d'applications de la génomique aujourd'hui

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Quel est le potentiel de la génomique ? 

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Nouvelles technologies et techniques génomiques

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La gĂ©nomique est considĂ©rĂ©e comme une branche de la science qui Ă©volue trĂšs rapidement et qui offre de nombreuses possibilitĂ©s prometteuses pour la prĂ©vention et la gestion des maladies. Jetons un coup d'Ɠil Ă  quelques dĂ©veloppements passionnants dans ce domaine. 

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Thérapies à base de cellules souches 

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Les cellules souches sont des cellules indifférenciées qui se transforment en cellules spécialisées ou qui restent à l'état non spécialisé et se répliquent. Actuellement, les cellules souches sont largement étudiées dans tous les domaines de la médecine et de la science en raison de leur potentiel à traiter de nombreuses maladies incurables.

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Les cellules souches embryonnaires se trouvent dans l'embryon et sont capables de se diviser en d'autres cellules souches ou de développer n'importe quel type de cellule dans le corps. Les chercheurs médicaux étudient l'utilisation des cellules souches pour réparer ou remplacer les tissus endommagés de l'organisme, à l'instar des greffes d'organes entiers. Les cellules souches embryonnaires peuvent se transformer en n'importe quel type de tissu du corps humain : peau, foie, rein, sang, etc.  

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Les cellules souches adultes proviennent de tissus plus dĂ©veloppĂ©s, tels que le sang du cordon ombilical chez les nouveau-nĂ©s, la moelle osseuse ou la peau. Le potentiel de ces cellules est plus limitĂ©. Par exemple, les cellules souches du foie ne peuvent se dĂ©velopper qu'en cellules hĂ©patiques. À l'heure actuelle, les greffes de moelle osseuse sont utilisĂ©es comme une forme de thĂ©rapie par les cellules souches pour aider Ă  traiter les maladies liĂ©es au sang, telles que la leucĂ©mie. Les progrĂšs dans ce domaine pourraient permettre d'utiliser d'autres cellules souches pour rĂ©parer des tissus blessĂ©s ou mĂȘme pour permettre la crĂ©ation en laboratoire d'organes personnalisĂ©s pour remplacer des tissus irremplaçables. 

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Édition de gùnes CRISPR 

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Les rĂ©pĂ©titions palindromiques courtes et rĂ©guliĂšrement espacĂ©es (ou CRISPR) sont largement considĂ©rĂ©es comme l'une des plus grandes avancĂ©es scientifiques de ces derniĂšres annĂ©es. Cette technologie d'Ă©dition de gĂšnes consiste Ă  couper des sĂ©quences d'ADN Ă  des endroits spĂ©cifiques pour les modifier ou les "Ă©diter". Ce faisant, elle supprime une ancienne sĂ©quence ou en insĂšre une nouvelle. L'ADN Ă©tant au cƓur de nombreuses maladies et dĂ©fauts gĂ©nĂ©tiques, le fait de le supprimer Ă  son origine pourrait conduire Ă  des traitements rĂ©volutionnaires pour ces maladies. 

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Depuis sa dĂ©couverte, CRISPR a Ă©galement suscitĂ© de nombreux commentaires et dĂ©bats Ă©thiques. Les scientifiques pourraient-ils modifier un embryon humain, crĂ©ant ainsi ce que l'on appelle un "bĂ©bĂ© sur mesure" ? Une espĂšce entiĂšre pourrait-elle ĂȘtre Ă©liminĂ©e si la sociĂ©tĂ© ne la juge pas utile ? Au-delĂ  des questions Ă©thiques, on estime que les personnes atteintes de cancer, de troubles sanguins, de diabĂšte, du VIH, etc. pourraient bĂ©nĂ©ficier de cette technique d'Ă©dition prĂ©cise. De plus, une part importante du processus de vieillissement est contrĂŽlĂ©e par les gĂšnes. Si l'activitĂ© de ces gĂšnes pouvait ĂȘtre contrĂŽlĂ©e par CRISPR, il serait alors possible de ralentir, d'interrompre, voire d'inverser le processus de vieillissement.

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Que signifie la génomique pour nous ? 

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Cryopréservation humaine

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La cryogĂ©nie, ou cryoconservation humaine, est une procĂ©dure mĂ©dicale avancĂ©e qui permet Ă  une personne d'ĂȘtre prĂ©servĂ©e et stockĂ©e pendant une durĂ©e indĂ©terminĂ©e aprĂšs sa mort lĂ©gale. L'objectif est qu'un jour, la technologie mĂ©dicale future puisse guĂ©rir la cause du dĂ©cĂšs, de sorte que la personne puisse ĂȘtre rĂ©animĂ©e. Bien qu'il n'existe pas encore de technologie permettant une rĂ©animation, l'objectif de Tomorrow Bio est d'amĂ©liorer les techniques utilisĂ©es pour la procĂ©dure et le stockage Ă  long terme, afin que les membres soient dans une position optimale pour ĂȘtre rĂ©animĂ©s Ă  l'avenir. On peut Ă©galement affirmer que les esprits les plus brillants de la science s'efforcent de trouver des solutions aux maladies qui existent aujourd'hui, nous donnant ainsi une chance de prolonger notre durĂ©e de vie. 

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Cryoconservation humaine, vieillissement et avenir 

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Le succÚs à long terme de la procédure cryogénique ne dépend pas seulement d'une procédure de haute qualité. Il dépend également de la capacité à guérir la cause de la mort et du rajeunissement, afin que la personne soit ramenée à la vie dans les meilleures conditions possibles. 

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On pense que si la technologie a suffisamment progressĂ© pour ranimer une personne, il est certainement probable qu'elle sera capable de surmonter les problĂšmes liĂ©s au vieillissement et Ă  d'autres maladies. Cependant, le vieillissement (sans surprise) est l'une des maladies les plus difficiles Ă  traiter. Alors que la plupart des maladies nĂ©cessitent un traitement ciblant un organe, un gĂšne ou un parasite spĂ©cifique, toutes les cellules du corps subissent le processus de vieillissement. Ceci Ă©tant dit, il est suggĂ©rĂ© qu'au moment oĂč un membre de la cryogĂ©nie se rĂ©veillera dans le futur, le remĂšde au vieillissement existera dĂ©jĂ . Vous pourriez donc ĂȘtre rĂ©animĂ© avec un Ăąge chronologique vieux de plusieurs siĂšcles, alors que votre Ăąge biologique pourrait ĂȘtre beaucoup plus bas. 

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Bien que cela reste une possibilité lointaine pour la science, à l'heure actuelle, la cryogénisation reste la meilleure option pour prolonger la durée de vie. 

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Conclusion

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Le rĂŽle de la gĂ©nĂ©tique dans les soins de santĂ© commence Ă  changer et les premiers exemples de mĂ©decine gĂ©nomique apparaissent. À mesure que les traitements deviennent plus efficaces contre des maladies telles que les cancers, les maladies cardiaques et le vieillissement, la sociĂ©tĂ© se rapproche de l'allongement de la durĂ©e de vie .

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Tomorrow Bio est convaincu que nous sommes à la pointe de la découverte. Les progrÚs de la science rappellent également à nos membres qu'un monde futur sera façonné par les technologies innovantes d'aujourd'hui. 

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