Scopri 8 nuovi trattamenti e tecnologie che hanno stupito il mondo medico.
100 anni fa non esistevano la rianimazione cardiopolmonare, la chemioterapia e l'aspettativa di vita in Europa era circa la metà di quella attuale, con una media di 40,6 anni. Le scoperte mediche che attualmente salvano migliaia di vite sono state tutte realizzate nel secolo scorso. È comprensibile, quindi, che la prospettiva di vivere molto lontano nel futuro attraverso crionicabiostasi, sembrava molto più lontana nel 1900 che oggi. In medicina, una scoperta ispira la successiva, un campo ne ispira un altro, e noi di Tomorrow Bio speriamo di contribuire a questo ciclo con la nostra ricerca. Poiché la tecnologia medica si sta sviluppando in modo incredibilmente rapido, non dobbiamo guardare indietro di un intero secolo per trovare nuove affascinanti scoperte. Diamo un'occhiata a otto delle più recenti scoperte mediche del 2022.
Un eccesso di colesterolo LDL (colesterolo cattivo) può causare l'accumulo di placca sulle pareti interne dei vasi sanguigni, causandone il restringimento. Questo può essere molto pericoloso, in quanto blocca il flusso sanguigno da e verso il cuore e gli organi vitali. Inclisiran è un farmaco di recente sviluppo che aiuta a combattere il colesterolo LDL alto.
Nei test clinici Inclisiran, in combinazione con le statine, ha dimostrato di ridurre il colesterolo LDL nell'organismo di oltre il 50%. [Il nuovo trattamento ottiene questo risultato bloccando l'azione della cosiddetta proteina PCSK9, che impedisce il riciclo dei recettori LDL nel nostro organismo. Inclisiran viene somministrato mediante iniezione sotto la pelle una volta all'inizio del trattamento, un'altra volta tre mesi dopo e poi una volta ogni sei mesi da quel momento in poi. Ciò lo rende non solo più efficace di qualsiasi altro metodo precedente, ma anche molto meno fastidioso da gestire.
La tirzepatide è un farmaco che promette di combattere una delle malattie croniche più diffuse al mondo: il diabete di tipo 2. Questa patologia si sviluppa nel tempo e viene diagnosticata soprattutto nei pazienti anziani. Questa patologia si sviluppa nel tempo ed è più comunemente diagnosticata nei pazienti anziani. L'ormone insulina, prodotto dal pancreas, consente l'elaborazione dello zucchero nel sangue da parte delle nostre cellule. Nelle persone con resistenza all'insulina, lo zucchero nel sangue non può essere assorbito in modo efficiente, il che spinge il pancreas a produrre più insulina. Ciò può essere causato da molti fattori esterni diversi, sotto forma di comportamenti malsani ripetuti. Alla fine, la quantità di insulina necessaria per la regolazione del glucosio non può più essere prodotta, portando allo sviluppo del diabete di tipo 2.
Il nuovo farmaco Tirzepatide è un doppio antagonista del polipeptide insulinotropo glucosio-dipendente (GIP) e del recettore GLP-1, ovvero attiva direttamente i recettori GIP e GLP-1 dell'organismo. Questi recettori aumentano la produzione di insulina, contribuendo così a ridurre l'eccesso di zuccheri nel sangue. Inoltre, ritarda lo svuotamento dello stomaco, rendendolo un farmaco potenzialmente utile contro l'obesità, che spesso è correlata al diabete di tipo 2.
Il parto è un momento lungo e stressante per ogni donna. In circa 1 caso su 8, l'immenso stress psicologico non si esaurisce al momento del parto, ma prosegue in una forma di depressione post-partum. Questa forma di depressione viene solitamente trattata con la terapia ormonale, ma questo metodo può portare con sé molte altre complicazioni.
I ricercatori della Reddy hanno ora elaborato un nuovo trattamento basato sui neurosteroidi. Invece di alterare l'equilibrio dell'intero organismo attraverso gli ormoni, questo approccio influenza solo le regioni del cervello che sono direttamente responsabili del benessere. Gli scienziati del Reddy Research Group hanno ottenuto questo risultato attraverso un trattamento di infusione endovenosa con allopregnanolone, un tipo naturale di neurosteroide. Viene somministrato per 60 ore di fila, mostrando in seguito effetti molto rapidi, rispetto ai periodi di attesa di una settimana di altri metodi in questo campo. Sebbene dopo la somministrazione siano stati registrati alcuni effetti collaterali, come sedazione o sonnolenza, questi non sono stati duraturi e di solito sono scomparsi completamente dopo pochi giorni.
Mavacamten ha fatto notizia all'inizio dell'anno, essendo il primo farmaco a mostrare risultati positivi nel trattamento della cardiomiopatia ipertrofica (HCM). La CMI è una malattia cardiaca in cui il muscolo cardiaco si ispessisce. Questo comporta uno stress aggiuntivo per il cuore, che può portare all'arresto cardiaco. Con un tasso di mortalità inferiore a ~1% all'anno, nella maggior parte dei casi questo non è un problema enorme, ma nei casi in cui è invasivo e potenzialmente pericoloso, è necessario prendere provvedimenti.
Mavacamten cambia questa situazione. Il nuovo farmaco riduce le contrazioni anomale causate dalle varianti genetiche, colpendo direttamente la condizione di base. In precedenza, i medici dovevano trattare i singoli sintomi causati dalla CMI uno per uno, spesso utilizzando una moltitudine di farmaci come betabloccanti, antiaritmici, calcioantagonisti e altri. Con Mavacamten non c'è più bisogno di questo cocktail di ingredienti.
La paralisi è una delle condizioni più limitanti di cui un essere umano possa soffrire. Perdere la capacità di camminare, scrivere o addirittura parlare non solo ha un impatto sul fisico, ma anche sullo stato mentale in modi che molti di noi non possono nemmeno immaginare.
Fortunatamente, la scienza sta facendo enormi progressi nel trattamento della paralisi. Recentemente sono stati impiantati elettrodi in grado di raccogliere i segnali di movimento dal cervello e di decodificarli in comandi di movimento. Questi impulsi elettrici agiscono come un collegamento mancante tra il cervello e il corpo e ripristinano efficacemente le capacità fisiche. Nel febbraio 2022, sono stati impiantati degli elettrodi nel midollo spinale di tre uomini paralizzati, che hanno recuperato la capacità di camminare pochi giorni dopo. Se l'ulteriore sviluppo andrà a buon fine, l'impianto ha il potenziale per diventare così efficace da permettere alle persone paralizzate di tornare a una vita completamente normale.
In medicina i dati sono molto importanti, ma non sempre siamo bravi a comprenderli e utilizzarli. In teoria, più dati si hanno, più è facile trovare il trattamento corretto e curare la condizione di base del paziente. Tuttavia, alcune malattie comuni, come il cancro, sono troppo particolari per il paziente per essere curate con l'aiuto di un campione generale. Nessun tumore è uguale all'altro e questo lo rende difficile da trattare.
La medicina personalizzata si riferisce al trattamento delle malattie non attraverso la conoscenza di grandi campioni, ma attraverso l'analisi esatta dei dati del paziente stesso. I recenti sviluppi della genomica, dell'intelligenza artificiale e dei gemelli digitali consentono di ottenere farmaci e dosaggi specifici in base ai propri dati, come la genetica. Questo approccio mostra un cambiamento di paradigma nella medicina moderna, dove grazie alla tecnologia avanzata è possibile applicare trattamenti più specializzati.
L'insufficienza d'organo è una grande sfida da superare. I farmaci per il trattamento di solito si limitano a prolungare, non a fermare, l'insufficienza. La migliore opzione alternativa che la medicina ha proposto è il trapianto di organi, che deve affrontare una serie di problemi legati alla procedura. Il trapianto di organi viene solitamente effettuato mettendo prima l'organo del donatore in statica fredda conservazione (SCS) per rallentare il suo metabolismo. Se l'organo rimane troppo a lungo in SCS, l'ipossia (mancanza di ossigeno) può causare gravi danni al tessuto. Inoltre, per ogni persona che ha bisogno di un organo, ce n'è un'altra che non ne ha bisogno. Poiché non tutti gli organi sono compatibili con tutti i pazienti, questo porta a molte carenze e a lunghe liste d'attesa. A complicare ulteriormente le cose, gli organi devono essere trapiantati rapidamente, altrimenti perdono le loro funzioni.
La stampa 3D, nello specifico il bioprinting, cerca di intervenire e di ricreare questi organi dalle fondamenta. In alcuni casi, come le vesciche, questo è stato fatto con successo in passato. Gli organi più complicati si sono rivelati una sfida più grande ancora da vincere. Volete saperne di più sul bioprinting ?
Per ulteriori informazioni, consultate l'articolo nel link qui sopra.
La tecnologia Clustered regularly interspaced short palindromic repeats, o in breve "CRISPR", è ampiamente considerata uno dei maggiori progressi scientifici e medici del decennio. Questa tecnologia di editing del genoma taglia le sequenze di DNA in punti genetici specifici per modificarle, eliminando una vecchia sequenza o inserendone una nuova. I casi di utilizzo di questa tecnologia sono pressoché illimitati, in quanto possono modificare qualsiasi cosa, da una singola coppia di basi di DNA a grandi pezzi di cromosomi. Poiché il DNA è alla base di molti difetti e malattie, CRISPR potrebbe essere un modo semplice per eliminare problemi complessi. Il cancro è una di queste malattie che derivano da un'alterazione del DNA e i ricercatori sperano ora di trovare un nuovo approccio per combattere questa minaccia alterando queste sequenze fraudolente di DNA. Altri potenziali candidati al trattamento con CRISPR sono i disturbi del sangue, la cecità, il diabete, l'HIV e molti altri. "Se i dati della sperimentazione continueranno a essere così positivi, il trattamento potrebbe essere approvato già nel 2023. "In conclusione, il progresso di CRISPR/Vertex è una pietra miliare in quanto probabilmente genererà il primo farmaco approvato basato su CRISPR", afferma Fyodor Urnov, Ph., ricercatore CRISPR presso la UC Berkeley."[2]
Ogni nuova scoperta medica ci porta un passo più vicino alla vita lunga e sana che desideriamo vivere. In termini di biostasi, questi progressi dimostrano il vasto potenziale delle future scoperte tecnologiche e mediche, tra cui quella di rianimazione dopo criopreservazione. I trattamenti diventano più efficaci contro le malattie e meno dannosi per il nostro corpo. Condizioni precedentemente incurabili, come la paralisi o le malattie genetiche, sono sul punto di diventare curabili. Non possiamo dire con certezza se e quando la Biostasi vi garantirà una seconda vita in futuro. Quello che possiamo garantire è che milioni di persone intelligenti stanno lavorando duramente per rendere questo futuro degno di essere vissuto. Noi di Tomorrow Bio crediamo nelle capacità umane e non vediamo l'ora di affrontare il futuro che ci attende.
Se volete saperne di più sui nostri sforzi per un futuro migliore, fissate una telefonata con noi. Saremo lieti di parlare direttamente con voi. Se credete nella medicina e nella scienza come noi e volete avere la possibilità di vedere il futuro in prima persona, potete iscrivervi a criopreservazione qui.
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