Entdecken Sie 8 neue Behandlungen und Technologien, die die medizinische Welt in Erstaunen versetzen.
Vor 100 Jahren gab es keine Herz-Lungen-Wiederbelebung, keine Chemotherapie und die Lebenserwartung in Europa war mit durchschnittlich 40,6 Jahren etwa halb so hoch wie heute. Medizinische Durchbrüche, die heute Tausende von Leben retten, wurden alle innerhalb des letzten Jahrhunderts erzielt. Verständlich, dass die Aussicht auf ein Leben weit in der Zukunft durch kryonikDie Aussicht auf ein Leben in der Zukunft, auch bekannt als Biostase, schien in den 1900er Jahren viel weiter entfernt zu sein als heute. In der Medizin inspiriert eine Entdeckung die nächste, ein Bereich inspiriert den nächsten, und wir von Tomorrow Bio hoffen, mit unserer eigenen Forschung zu diesem Kreislauf beizutragen. Da sich die Medizintechnik unglaublich schnell entwickelt, müssen wir nicht ein ganzes Jahrhundert zurückblicken, um faszinierende neue Entdeckungen zu finden. Werfen wir einen Blick auf acht der neuesten medizinischen Durchbrüche des Jahres 2022.
Ein Übermaß an LDL-Cholesterin (schlechtes Cholesterin) kann dazu führen, dass sich Plaque an den Innenwänden der Blutgefäße ablagert und diese dadurch verengt werden. Dies kann sehr gefährlich sein, da es den Blutfluss zum und vom Herzen zu den lebenswichtigen Organen blockiert. Inclisiran ist ein neu entwickeltes Medikament, das bei der Bekämpfung von hohem LDL-Cholesterin hilft.
In klinischen Tests hat Inclisiran in Verbindung mit Statinen gezeigt, dass es den LDL-Cholesterinspiegel im Körper um mehr als 50 % senken kann. [1] Die neue Behandlung erreicht dies, indem sie die Wirkung des so genannten PCSK9-Proteins blockiert, das das Recycling von LDL-Rezeptoren in unserem Körper verhindert. Inclisiran wird durch eine Injektion unter die Haut verabreicht, einmal zu Beginn der Behandlung, dann drei Monate später und von da an alle sechs Monate. Dadurch ist es nicht nur wirksamer als jede andere Methode, sondern auch viel weniger lästig in der Handhabung.
Tirzepatid ist ein Medikament, das verspricht, eine der häufigsten chronischen Krankheiten der Welt zu bekämpfen: Typ-2-Diabetes. Diese Krankheit entwickelt sich im Laufe der Zeit und wird am häufigsten bei älteren Patienten diagnostiziert. Das von der Bauchspeicheldrüse produzierte Hormon Insulin sorgt dafür, dass der Blutzucker von unseren Zellen verarbeitet werden kann. Bei Menschen mit Insulinresistenz kann der Blutzucker nicht effizient aufgenommen werden, was die Bauchspeicheldrüse veranlasst, mehr Insulin zu produzieren. Dies kann durch viele verschiedene äußere Faktoren in Form von wiederholten ungesunden Verhaltensweisen verursacht werden. Schließlich kann die für die Glukoseregulierung benötigte Insulinmenge nicht mehr produziert werden, was zur Entwicklung von Typ-2-Diabetes führt.
Das neue Medikament Tirzepatid ist ein dualer Antagonist des glukoseabhängigen insulinotropen Polypeptids (GIP) und des GLP-1-Rezeptors, d. h. es aktiviert direkt die GIP- und GLP-1-Rezeptoren im Körper. Diese Rezeptoren steigern die Insulinproduktion und tragen so zum Abbau von überschüssigem Blutzucker bei. Außerdem verzögert es die Magenentleerung, was es zu einem potenziell nützlichen Medikament gegen Fettleibigkeit macht, die häufig mit Typ-2-Diabetes einhergeht.
Die Geburt eines Kindes ist für jede Frau eine langwierige und stressige Zeit. In etwa 1 von 8 Fällen endet die immense psychische Belastung nicht mit der Geburt, sondern setzt sich in einer so genannten postpartalen Depression fort. Diese Form der Depression wird in der Regel mit einer Hormontherapie behandelt, aber diese Methode kann viele weitere Komplikationen mit sich bringen.
Die Reddy-Forscher haben nun eine neue Behandlung auf der Grundlage von Neurosteroiden entwickelt. Anstatt den gesamten Körper über Hormone aus dem Gleichgewicht zu bringen, beeinflusst dieser Ansatz nur die Regionen des Gehirns, die direkt für das Wohlbefinden zuständig sind. Die Wissenschaftler der Reddy Research Group erreichten dies durch eine intravenöse Infusionsbehandlung mit Allopregnanolon, einer natürlichen Art von Neurosteroiden. Es wird 60 Stunden lang am Stück verabreicht und zeigt danach sehr schnell Wirkung, im Gegensatz zu den wochenlangen Wartezeiten bei anderen Methoden in diesem Bereich. Zwar wurden nach der Verabreichung einige Nebenwirkungen wie Sedierung oder Schläfrigkeit festgestellt, doch waren diese nicht von langer Dauer und verschwanden in der Regel nach einigen Tagen vollständig.
Mavacamten hat Anfang dieses Jahres Schlagzeilen gemacht, weil es das erste Medikament ist, das positive Ergebnisse bei der Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) zeigt. HCM ist eine Herzkrankheit, bei der sich der Herzmuskel verdickt. Dies stellt eine zusätzliche Belastung für das Herz dar, die im weiteren Verlauf zu einem Herzstillstand führen kann. Mit einer Sterblichkeitsrate von weniger als ~1 % pro Jahr ist dies in den meisten Fällen kein großes Problem, aber in den Fällen, in denen es invasiv und potenziell gefährlich ist, müssen Maßnahmen ergriffen werden.
Mavacamten ändert dies. Das neue Medikament reduziert die abnormen Kontraktionen, die durch genetische Varianten verursacht werden, und setzt damit direkt an der zugrunde liegenden Erkrankung an. Bisher mussten die Ärzte die einzelnen durch HCM verursachten Symptome einzeln behandeln und dabei oft eine Vielzahl von Medikamenten wie Betablocker, Antiarrhythmika, Kalziumkanalblocker und andere einsetzen. Mit Mavacamten ist ein solcher Wirkstoffcocktail nicht mehr nötig.
Eine Lähmung ist eine der einschränkendsten Bedingungen, unter denen ein Mensch leiden kann. Der Verlust der Fähigkeit zu gehen, zu schreiben oder sogar zu sprechen hat nicht nur körperliche, sondern auch geistige Auswirkungen, die sich viele von uns nicht einmal vorstellen können.
Glücklicherweise macht die Wissenschaft große Fortschritte bei der Behandlung von Lähmungen. Kürzlich implantierte Elektroden konnten Bewegungssignale aus dem Gehirn auffangen und in Bewegungsbefehle entschlüsseln. Diese elektrischen Impulse fungieren als fehlendes Bindeglied zwischen Gehirn und Körper und stellen die körperlichen Fähigkeiten wirksam wieder her. Im Februar 2022 wurden Implantate in die Rückenmarkshäute von drei gelähmten Männern eingesetzt, die alle nur wenige Tage später wieder gehen konnten. Wenn die weitere Entwicklung gut verläuft, hat sie das Potenzial, so wirksam zu werden, dass einmal gelähmte Menschen wieder zu einem völlig normalen Leben zurückkehren können.
In der Medizin sind Daten sehr wichtig, aber wir sind nicht immer gut darin, die Daten, die wir sammeln, zu verstehen und zu nutzen. Theoretisch ist es umso einfacher, die richtige Behandlung zu finden und die Grunderkrankung des Patienten zu heilen, je mehr Daten man hat. Einige weit verbreitete Krankheiten wie Krebs sind jedoch zu individuell für den Patienten, um mit Hilfe einer allgemeinen Stichprobe geheilt werden zu können. Keine Krebserkrankung gleicht der anderen, was den Umgang damit so schwierig macht.
Unter personalisierter Medizin versteht man die Behandlung von Krankheiten, die nicht auf dem Wissen großer Stichproben beruht, sondern auf der genauen Analyse der Daten des Patienten selbst. Die jüngsten Entwicklungen in den Bereichen Genomik, KI und digitale Zwillinge ermöglichen eine spezifische Medikation und Dosierung auf der Grundlage Ihrer eigenen Daten, z. B. Ihrer Genetik. Dieser Ansatz stellt einen Paradigmenwechsel in der modernen Medizin dar, bei dem dank fortschrittlicher Technologie spezialisiertere Behandlungen angewandt werden können.
Organversagen ist eine große Herausforderung, die es zu bewältigen gilt. Behandlungsmedikamente können das Versagen in der Regel nicht aufhalten, sondern nur verlängern. Die beste Alternative, die die Medizin zu bieten hat, sind Organtransplantationen, die allerdings mit einer Fülle von Problemen verbunden sind. Bei einer Organtransplantation wird das Organ eines Spenders in der Regel zunächst in eine statische Kältelagerung (SCS) gebracht, um seinen Stoffwechsel zu verlangsamen. Wenn das Organ zu lange in der Kältelagerung verbleibt, kann Hypoxie (Sauerstoffmangel) das Gewebe schwer schädigen. Hinzu kommt, dass für jede Person, die ein Organ benötigt, eine andere Person benötigt wird, die es nicht benötigt. Da nicht jedes Organ mit jedem Patienten kompatibel ist, führt dies zu großen Engpässen und langen Wartelisten. Erschwerend kommt hinzu, dass die Organe schnell transplantiert werden müssen, da sie sonst ihre Funktion verlieren.
Der 3D-Druck, insbesondere das Bioprinting, versucht hier anzusetzen und diese Organe von Grund auf neu zu erschaffen. In einigen Fällen, wie z. B. bei Blasen, ist dies in der Vergangenheit bereits erfolgreich geschehen. Kompliziertere Organe haben sich als eine größere Herausforderung erwiesen, die es noch zu bewältigen gilt. Sie möchten mehr über Bioprinting erfahren?
Weitere Informationen finden Sie in dem Artikel unter dem obigen Link.
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats, kurz "CRISPR", gilt als eine der größten wissenschaftlichen und medizinischen Errungenschaften des Jahrzehnts. Diese Genom-Editierungstechnologie schneidet DNA-Sequenzen an bestimmten genetischen Stellen, um sie zu verändern, indem entweder eine alte Sequenz gelöscht oder eine neue eingefügt wird. Die Einsatzmöglichkeiten dieser Technologie sind nahezu unbegrenzt, da sie alles verändern kann, von einem einzigen Basenpaar der DNA bis hin zu großen Teilen von Chromosomen. Da die DNA die Grundlage vieler Defekte und Krankheiten ist, könnte CRISPR ein einfacher Weg sein, um komplexe Probleme zu beseitigen. Krebs ist eine dieser Krankheiten, die auf eine Veränderung der DNA zurückzuführen sind, und die Forscher hoffen nun, durch die Veränderung dieser betrügerischen DNA-Sequenzen einen neuen Ansatz zur Bekämpfung dieser Bedrohung zu finden. Weitere potenzielle Kandidaten für eine CRISPR-Behandlung sind Blutkrankheiten, Blindheit, Diabetes, HIV und viele mehr. "Wenn die Studiendaten weiterhin so positiv ausfallen, könnte die Behandlung bereits 2023 zugelassen werden. "Unterm Strich ist der Fortschritt von CRISPR/Vertex ein Meilenstein, da es wahrscheinlich das erste zugelassene CRISPR-basierte Medikament hervorbringen wird", sagt Fyodor Urnov, Ph., CRISPR-Forscher an der UC Berkeley."[2]
Jede neue medizinische Entdeckung bringt uns einen Schritt näher an das lange und gesunde Leben, das wir uns wünschen. Was die Biostase betrifft, so zeigen diese Fortschritte das enorme Potenzial künftiger technologischer und medizinischer Entdeckungen, einschließlich der Wiederbelebung nach der Kryokonservierung. Die Behandlungen werden wirksamer gegen Krankheiten und weniger störend für unseren Körper. Bisher unheilbare Krankheiten wie Lähmungen oder Erbkrankheiten stehen kurz davor, heilbar zu werden. Wir können nicht mit Sicherheit sagen, ob und wann Biostasis Ihnen in Zukunft ein zweites Leben schenken wird. Was wir garantieren können, ist, dass Millionen intelligenter Menschen hart daran arbeiten, diese Zukunft lebenswert zu gestalten. Wir von Tomorrow Bio glauben an die Fähigkeiten der Menschen und freuen uns sehr auf die Zukunft, die vor uns liegt.
Wenn Sie mehr über unsere Bemühungen um eine bessere Zukunft erfahren möchten, vereinbaren Sie einen Termin mit uns. Wir freuen uns auf ein persönliches Gespräch mit Ihnen. Wenn Sie genauso wie wir an die Medizin und die Wissenschaft glauben und die Zukunft selbst erleben wollen, können Sie sich hier für die Kryokonservierung anmelden.
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