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Werfen wir einen genaueren Blick darauf, wie die Genomik das Leben verändern und verlängern könnte.
Die Fortschritte in der Medizintechnik, der Arzneimittelforschung und der Forschung zur Langlebigkeit haben in den letzten Jahrzehnten zu revolutionären Entwicklungen im Gesundheitswesen und bei der Kryokonservierung von Menschen geführt. Als die am schnellsten wachsende kryonik Organisation in Europa, lässt sich Tomorrow Bio von medizinischen und technologischen Innovationen inspirieren. Dies hilft ihr bei ihren Erkenntnissen, Techniken und Verfahren zur Kryokonservierung von Menschen. Neue wissenschaftliche Entdeckungen ermöglichen uns einen besseren Einblick in wichtige Aspekte der Gesundheit, der Medizin und der Todesursachen - und die Genomik ist ein entscheidender Bereich, der sein volles Potenzial noch nicht erreicht hat.
Der Bereich der Genomik hat im Laufe der Jahre einen enormen Entwicklungsschub erfahren. Der Genomforscher Swaine Chen erklärte einmal, dass der gleiche Fortschritt, der in der Informatik 40 Jahre gedauert hat, in der Genomik in nur 4 Jahren erreicht wurde. Die Genomik ist ein sehr komplexes und vielfältiges Thema, das Aspekte der DNA, der Genetik, der Technologie, der Krankheiten und vieles mehr umfasst - enträtseln wir es also.
Die Genomik ist die Untersuchung des gesamten Genbestands eines Menschen (eines Genoms) und der Art und Weise, wie diese Gene miteinander und mit der Umwelt des Einzelnen reagieren. Ziel ist es zu verstehen, wie sich der kombinierte Einfluss der Gene und ihre Beziehung zueinander auf das Wachstum und die Entwicklung eines Organismus, z. B. eines menschlichen Körpers, auswirken. Die Genomik wird oft mit der Genetik - der Lehre von der Vererbung - verwechselt, die sich mit der Funktion und dem Aufbau eines einzelnen Gens befasst. Die Genetik ist nützlich, wenn es darum geht, wie bestimmte Merkmale von einer Generation an die nächste weitergegeben werden. Die Genomik ist jedoch auf komplexe Krankheiten wie Diabetes und Krebs ausgerichtet, da diese in der Regel durch eine Kombination von genetischen und Umweltfaktoren und nicht durch einzelne Gene verursacht werden.
Ein Genom ist eine riesige Sammlung von Genen in jeder Zelle eines Organismus. Das Genom einer Person ist der Code, den die Zellen verwenden, um zu wissen, wie sie sich verhalten sollen. Wenn zum Beispiel Zellen miteinander interagieren, entstehen Gewebe, wenn Gewebe miteinander interagieren, entstehen Organe, und wenn Organe zusammenarbeiten, entsteht ein Organismus - also Sie.
Gene bestehen aus der DNA, die wiederum aus 3 Milliarden Basenpaaren oder Buchstaben besteht, die als Adenin, Thymin, Cytosin und Guanin (A, T, C und G) bekannt sind. In der Medizin wird bei der Genom- und DNA-Sequenzierung die genaue Struktur (Sequenz) eines DNA-Moleküls (A, T, C und G) bestimmt, wodurch Ärzte mehr über die Molekularbiologie einer Person erfahren können. Anhand von Sequenzänderungen in den Genen kann festgestellt werden, ob eine Person Sommersprossen hat, laktoseintolerant ist, farbenblind ist und so weiter. Die Untersuchung des Genoms ermöglicht es den Forschern auch zu verstehen, wie bestimmte komplexe Krankheiten wie Krebs und Diabetes entstehen. Dies könnte zu neuen Möglichkeiten der Diagnose, Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten führen, anstatt Patienten mit einer Einheitslösung zu behandeln.
Sowohl die Genetik als auch die Genomik spielen eine zentrale Rolle bei Gesundheit und Krankheit. Genetics hilft den Menschen zu erfahren, wie Krankheiten wie Mukoviszidose in der Familie vererbt werden und welche Behandlungsmöglichkeiten es für einige genetische Krankheiten gibt.
Die Genomik hilft den Forschern zu verstehen, warum manche Menschen an bestimmten Infektionen, Umweltfaktoren und Gewohnheiten erkranken, während andere nicht erkranken. So kann es beispielsweise Menschen geben, die jeden Tag Sport treiben, sich gesund ernähren, sich regelmäßig ärztlich untersuchen lassen und im Alter von 40 Jahren an einem Herzinfarkt sterben. In anderen Fällen gibt es Menschen, die ungesunde Gewohnheiten haben und 100 Jahre alt werden. Man glaubt, dass die Genomik den Schlüssel zum Verständnis dieser Diskrepanz liefern könnte.
Dieses Wissen ist auch für kryonik Organisationen und die Langlebigkeitsforschung von unschätzbarem Wert. kryonik Unternehmen ermutigen ihre Mitglieder stets zu einem gesunden Lebensstil, um Erkrankungen wie Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselkrankheiten zu vermeiden. Der Grund dafür ist, dass die Qualität des kryonik Verfahrens oft davon abhängt, wie gut das Gehirn und der Körper durchblutet werden können. Diese Erkrankungen können die Geschwindigkeit, mit der das Blut durch den Körper fließt, verringern oder blockieren, was den Kryokonservierungsprozess erschweren kann. Auch wenn genetische Faktoren eine Rolle spielen, kann jeder Einzelne sein Bestes tun, um das zu kontrollieren, was in seiner Macht steht, z. B. durch gesunde Ernährung und Stressbewältigung, damit sein Körper optimal reagiert.
Krebs und ischämische Herzkrankheiten stellen die meisten Gesundheitsprobleme in Europa und der ganzen Welt dar. Mit weiteren Fortschritten in der Genomik könnten diese Krankheiten mit besserer Diagnostik, wirksameren therapeutischen Ansätzen und klinischer Wirksamkeit für den Patienten und den Arzt bekämpft werden. Werfen wir vor diesem Hintergrund einen Blick auf vier Beispiele für die Genomik in der heutigen Praxis.
Diagnostische Tests werden in der Regel eingesetzt, wenn ein Arzt Grund zu der Annahme hat, dass ein Patient an einer bestimmten genetischen Erkrankung leiden könnte. Die Tests liefern Ja- oder Nein-Antworten und können dabei helfen, zwischen zwei oder mehr Erkrankungen zu unterscheiden, die ähnliche Symptome aufweisen.
Wenn der Arzt den Verdacht hat, dass der Patient an einer bekannten Krankheit leidet, untersucht er eine bestimmte Genvariante oder eine kleine Gruppe von Genen, die mit der Krankheit in Verbindung stehen. Da es jedoch Fälle von nicht diagnostizierten und seltenen Krankheiten gibt, ist ein gezielter Ansatz nicht immer möglich. In seltenen oder nicht diagnostizierten Fällen wird ein Genom sequenziert und mit verschiedenen Panels von Genvarianten, die mit Krankheiten in Verbindung stehen, verglichen, um die besten Chancen für eine Diagnose zu erhalten.
Mit prädiktiven Tests wird festgestellt, ob jemand für eine bestimmte Krankheit anfällig ist, bevor er Symptome zeigt. Diese Tests können von Privatpersonen in Auftrag gegeben werden, werden aber häufiger eingesetzt, wenn in einer Familie eine genetische Erkrankung diagnostiziert wurde. Die Ärzte können auch andere Familienmitglieder testen, um festzustellen, wer noch betroffen sein könnte.
Klinische prädiktive Tests werden in zwei Fällen eingesetzt. Erstens, wenn das Gen mit einer behandelbaren Krankheit in Verbindung steht oder wenn das Risiko durch eine Änderung des Lebensstils und regelmäßige medizinische Untersuchungen verringert werden kann. Zweitens, wenn die Krankheit schwerwiegend und nicht behandelbar ist, wäre es wichtig, die mit der Krankheit verbundenen Risiken zu kennen, bevor man Entscheidungen trifft, z. B. Kinder zu bekommen.
Die Pharmakogenomik ist eine neuere Anwendung der Genomik. Sie befasst sich mit der Frage, wie die genetische Veranlagung eines Menschen die Reaktion seines Körpers auf bestimmte Medikamente bestimmt. Die durch diese Art von Tests gewonnenen Informationen können zeigen, ob ein bestimmtes Medikament wirksam ist und wie wahrscheinlich es ist, dass es Nebenwirkungen verursacht. Bei der Beurteilung der Wirksamkeit eines bestimmten Medikaments können Ärzte auch andere Faktoren wie Alter, Gewicht und andere Erkrankungen berücksichtigen, die sich auf die Behandlung und die Art der Dosierung auswirken könnten.
Im Vereinigten Königreich geht man davon aus, dass medikamentöse Behandlungen bei Patienten nur zu 30-60 % wirksam sind, und eine von 15 Krankenhauseinweisungen im Vereinigten Königreich ist auf eine unerwünschte Arzneimittelwirkung zurückzuführen. Die fortgesetzte Nutzung und Entwicklung der Pharmakogenomik kann zu einer genaueren Verschreibung von Arzneimitteln beitragen und damit unnötige Nebenwirkungen verringern sowie Zeit und Geld für unwirksame Medikamente sparen.
Krebserkrankungen entstehen durch schädliche Veränderungen in den Genen einer Person, die als Mutationen bezeichnet werden . Diese Mutationen können spontan durch den Lebensstil einer Person oder durch bestimmte Expositionen wie chronisches Rauchen und Strahlung erworben werden. In der Regel sind Mutationen in mehreren Genen erforderlich, bevor eine Zelle krebsartig wird.
Dank der Fortschritte in der Genommedizin sind Wissenschaftler in der Lage, Zellen aus einem Krebstumor zu entnehmen und das Genom zu untersuchen, um festzustellen, welche Gene mutiert sind. Durch die Sequenzierung der DNA können Ärzte entscheiden, ob eine Tumorzelle behandelt werden kann oder ob weitere Forschung erforderlich ist.
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Die Genomik gilt als ein sich sehr schnell entwickelnder Wissenschaftszweig mit vielen vielversprechenden Möglichkeiten, die den Weg zur Vorbeugung und Behandlung von Krankheiten weisen könnten. Werfen wir einen Blick auf einige spannende Entwicklungen auf diesem Gebiet.
Stammzellen sind undifferenzierte Zellen, die sich zu spezialisierten Zellen entwickeln oder in ihrem unspezialisierten Zustand bleiben und sich vermehren. Derzeit werden Stammzellen in allen Bereichen der Medizin und Wissenschaft eingehend untersucht, da sie zur Behandlung zahlreicher unheilbarer Krankheiten eingesetzt werden können.
Embryonale Stammzellen befinden sich im Embryo und sind in der Lage, sich in weitere Stammzellen zu teilen oder jede Art von Zelle im Körper zu entwickeln. Medizinische Forscher untersuchen die Verwendung von Stammzellen, um beschädigtes Körpergewebe zu reparieren oder zu ersetzen - ähnlich wie bei der Transplantation ganzer Organe. Embryonale Stammzellen können sich zu jeder Art von Gewebe im menschlichen Körper entwickeln, z. B. zu Haut, Leber, Niere, Blut und so weiter.
Adulte Stammzellen stammen aus voll entwickeltem Gewebe, z. B. Nabelschnurblut bei Neugeborenen, Knochenmark oder Haut. Diese Zellen haben ein begrenzteres Potenzial, zum Beispiel können sich Stammzellen aus der Leber nur zu weiteren Leberzellen entwickeln. Derzeit werden Knochenmarktransplantationen als eine Form der Stammzelltherapie zur Behandlung von Blutkrankheiten wie Leukämie eingesetzt. Bei Fortschritten auf diesem Gebiet könnten weitere Stammzellen zur Reparatur von verletztem Gewebe oder sogar zur Herstellung von personalisierten Organen im Labor verwendet werden, um unersetzliches Gewebe zu ersetzen.
Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) gilt als eine der größten wissenschaftlichen Errungenschaften der letzten Jahre. Bei dieser Gen-Editierungstechnologie werden DNA-Sequenzen an bestimmten Stellen geschnitten, um sie zu verändern oder zu "editieren". Dabei wird entweder eine alte Sequenz gelöscht oder eine neue eingefügt. Da die DNA der Kern vieler genetischer Krankheiten und Defekte ist, könnte ihre Beseitigung an ihrem Ursprung zu revolutionären Behandlungen für diese Krankheiten führen.
Seit seiner Entdeckung hat CRISPR auch viele Kommentare und ethische Debatten ausgelöst. Könnten Wissenschaftler einen menschlichen Embryo verändern und so das so genannte "Designerbaby" schaffen? Könnte eine ganze Spezies ausgelöscht werden, wenn die Gesellschaft sie nicht als nützlich erachtet? Abgesehen von den ethischen Bedenken ist man der Meinung, dass Menschen mit Krebs, Blutkrankheiten, Diabetes, HIV und anderen Krankheiten von dieser präzisen Bearbeitungstechnik profitieren könnten. Darüber hinaus wird ein wesentlicher Teil des Alterungsprozesses durch Gene gesteuert. Wenn diese Genaktivität durch CRISPR kontrolliert werden könnte, wäre es möglich, den Alterungsprozess zu verlangsamen, anzuhalten oder sogar umzukehren.
kryonik Bei der Kryokonservierung von Menschen handelt es sich um ein fortschrittliches medizinisches Verfahren, mit dem eine Person nach ihrem rechtmäßigen Tod für unbestimmte Zeit konserviert und gelagert werden kann. Das Ziel ist, dass eines Tages zukünftige medizinische Technologien die Todesursache heilen können, so dass sie möglicherweise wiederbelebt werden können. Obwohl es derzeit noch keine Technologie für eine Wiederbelebung gibt, konzentriert man sich auf Tomorrow Bio darauf, die Techniken für das Verfahren und die Langzeitlagerung zu verbessern, damit die Mitglieder in einer optimalen Position sind, um in Zukunft wiederbelebt zu werden. Man kann mit Sicherheit sagen, dass die klügsten Köpfe in der Wissenschaft daran arbeiten, Lösungen für die heute bestehenden Krankheiten zu finden, die uns die Chance auf eine längere Lebensspanne geben.
Der langfristige Erfolg des kryogenen Verfahrens hängt nicht nur von einem qualitativ hochwertigen Verfahren ab. Er hängt auch von der Fähigkeit ab, die Ursache des Todes und der Verjüngung zu heilen, so dass eine Person in bestmöglichem Zustand wiederbelebt wird.
Man geht davon aus, dass die Technologie, wenn sie so weit fortgeschritten ist, dass sie einen Menschen wiederbeleben kann, auch in der Lage sein wird, Probleme im Zusammenhang mit dem Altern und anderen Krankheiten zu überwinden. Allerdings ist das Altern (wenig überraschend) eine der schwierigsten Krankheiten, die es zu bekämpfen gilt. Während die meisten Krankheiten eine Behandlung erfordern, die auf ein bestimmtes Organ, ein bestimmtes Gen oder einen bestimmten Parasiten abzielt, unterliegen alle Zellen im Körper dem Alterungsprozess. Wenn ein Mitglied von kryonik in der Zukunft aufwacht, soll es bereits ein Heilmittel gegen das Altern geben. Sie könnten also mit einem jahrhundertealten chronologischen Alter wiederbelebt werden, aber Ihr biologisches Alter könnte viel, viel niedriger sein.
Auch wenn dies für die Wissenschaft noch in weiter Ferne liegt, ist kryonik derzeit die beste Option für eine verlängerte Lebensspanne.
Die Rolle der Genetik in der Gesundheitsfürsorge beginnt sich zu verändern, und die ersten Beispiele für genomische Medizin sind bereits da. Da die Behandlungen gegen Krankheiten wie Krebs, Herzkrankheiten und Alterung immer wirksamer werden, kommt die Gesellschaft einer verlängerten Lebensspanne einen Schritt näher .
Tomorrow Bio glaubt, dass wir an der Schwelle zur Entdeckung stehen. Die Fortschritte in der Wissenschaft sind für unsere Mitglieder auch eine aufregende Erinnerung an eine zukünftige Welt, die durch die innovative Technologie von heute geprägt sein wird.
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